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CAS 82971-90-2
1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)urea
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 82971-90-2
分子式 C8H7F3N2O2
分子量 220.15 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)urea)为药物标准品,CAS 登记号 82971-90-2,分子式 C8H7F3N2O2,分子量 220.15。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
(1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)urea),CAS注册编号 82971-90-2,化学分子式为 C8H7F3N2O2,分子量 220.15 g/mol。
(分子式 C8H7F3N2O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 82971-90-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H7F3N2O2 分子量 220.15 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1980年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,孙丽萍,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112964012 A, 授权公告日 2015-06-06. Mueller T, Roberts E F, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)urea" [P]. US Patent, US 10003679 B2, 2021-05-14.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2013 , 2066, (3) , 1125-1155. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 2252, (1) , 9149-9165. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)urea Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci. , 2012 , 1527, (1) , 5247-5254.
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