CAS 2384171-56-4
1-Cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 2384171-56-4 |
| 分子式 | C8H7F3N2O2 |
| 分子量 | 220.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2384171-56-4 对应的（1-Cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7F3N2O2，分子量 220.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2384171-56-4 对应的化合物（英文标识 1-Cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C8H7F3N2O2，相对分子质量 220.15。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括220.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）
应用场景：（1-Cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7F3N2O2 |
| 分子量 | 220.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112211453 A, 授权公告日 2022-11-16.
- Mueller T, Chen K W, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10937272 B2, 2022-01-23.
- 发明人唐晓军，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116497771 A, 授权公告日 2016-04-21.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2287, (8), 6485-6509.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2061, (2), 5231-5246.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2172, (5), 9648-9652.
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