CAS 2384171-57-5

1-Cyclopropyl-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2384171-57-5
分子式C9H9F3N2O2
分子量234.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 2384171-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2384171-57-5 对应的（1-Cyclopropyl-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9F3N2O2，分子量 234.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Cyclopropyl-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 2384171-57-5，化学分子式为 C9H9F3N2O2，分子量 234.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括234.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（1-Cyclopropyl-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2O2
分子量234.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Thompson G K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11533674 B2, 2015-11-26.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115613732 A, 授权公告日 2019-11-21.
  3. Klinger H, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9339509 B2, 2017-09-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1060, (7), 9669-9698.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2180, 4014-4032.

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