CAS 1089622-28-5

5-Cyclopropyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)isoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1089622-28-5
分子式C9H9F3N2O2
分子量234.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)isoxazole-3-carboxamide CAS 1089622-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Cyclopropyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)isoxazole-3-carboxamide，CAS 1089622-28-5），分子式 C9H9F3N2O2，分子量 234.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C9H9F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （5-Cyclopropyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)isoxazole-3-carboxamide），CAS注册编号 1089622-28-5，化学分子式为 C9H9F3N2O2，分子量 234.18 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1089622-28-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2O2
分子量234.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3787973 A1, 2020-02-28.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117788914 B, 授权公告日 2020-03-01.
  3. 发明人冯建国，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115404004 B, 授权公告日 2022-02-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2008, (11), 501-527.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1433, (1), 3893-3898.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclopropyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)isoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2085, (8), 6051-6060.

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