CAS 83014-79-3

5-(Chloromethyl)isoxazol-3-yl dimethylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83014-79-3
分子式C7H9ClN2O3
分子量204.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)isoxazol-3-yl dimethylcarbamate CAS 83014-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 83014-79-3 对应的（5-(Chloromethyl)isoxazol-3-yl dimethylcarbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9ClN2O3，分子量 204.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H9ClN2O3 的（5-(Chloromethyl)isoxazol-3-yl dimethylcarbamate），其CAS登记号是 83014-79-3，分子量为 204.61 g/mol。 （C7H9ClN2O3）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Chloromethyl)isoxazol-3-yl dimethylcarbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O3
分子量204.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109821588 B, 授权公告日 2025-06-13.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)isoxazol-3-yl dimethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115975753 A, 授权公告日 2022-03-08.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)isoxazol-3-yl dimethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108779963 B, 授权公告日 2019-08-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1865, (9), 6112-6131.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1098, (11), 6793-6808.

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