CAS 265989-39-7

2-Benzyloxy Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号265989-39-7
分子式C47H53FN2O6
分子量760.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Benzyloxy Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester CAS 265989-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 265989-39-7 对应的（2-Benzyloxy Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C47H53FN2O6，分子量 760.93。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-Benzyloxy Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester），CAS注册编号 265989-39-7，化学分子式为 C47H53FN2O6，分子量 760.93 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为22.0，表明结构中存在约22个环或双键等价单元。分子量为760.93 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（2-Benzyloxy Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C47H53FN2O6
分子量760.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10933719 B2, 2019-10-15.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-Benzyloxy Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117421064 A, 授权公告日 2019-10-28.
  3. Mueller T C, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Benzyloxy Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester" [P]. European Patent, EP 3358997 A1, 2018-01-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 671, 4697-4720.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1429, 1888-1914.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Benzyloxy Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 633, (4), 2160-2179.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 2237, (3), 438-465.

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