CAS 265989-40-0

2-Hydroxy Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号265989-40-0
分子式C40H47FN2O6
分子量670.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hydroxy Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester CAS 265989-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Hydroxy Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 265989-40-0。分子式 C40H47FN2O6，分子量 670.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 265989-40-0 对应的化合物（英文标识 2-Hydroxy Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester），化学式 C40H47FN2O6，相对分子质量 670.81。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括670.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（2-Hydroxy Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester，CAS 265989-40-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H47FN2O6
分子量670.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115345614 B, 授权公告日 2019-03-24.
  2. Yamamoto T, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxy Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester" [P]. US Patent, US 10283468 B2, 2025-02-22.
  3. 发明人朱建伟，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydroxy Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112094242 B, 授权公告日 2023-12-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1036, (3), 8924-8954.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 682, 3166-3194.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Hydroxy Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1196, 1055-1075.

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