CAS 83054-15-3
7-(2,6-Dichloro-4-nitrophenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran
| CAS 号 | 83054-15-3 |
| 分子式 | C16H13Cl2NO4 |
| 分子量 | 354.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（7-(2,6-Dichloro-4-nitrophenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran，CAS 83054-15-3），分子式 C16H13Cl2NO4，分子量 354.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（分子式 C16H13Cl2NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 83054-15-3 对应的化合物（英文标识 7-(2,6-Dichloro-4-nitrophenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran），化学式 C16H13Cl2NO4，相对分子质量 354.18。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 83054-15-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13Cl2NO4 |
| 分子量 | 354.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113922563 A, 授权公告日 2022-05-16.
- Björnsson E, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 7-(2,6-Dichloro-4-nitrophenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran" [P]. European Patent, EP 3131853 A1, 2023-01-09.
- 发明人徐明华，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 7-(2,6-Dichloro-4-nitrophenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111207033 A, 授权公告日 2023-06-28.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 802, (6), 4783-4798.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1882, (12), 7986-8000.
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