CAS 439110-73-3

N-(2,4-dichloro-5-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439110-73-3
分子式C17H14Cl2FNO2
分子量354.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-dichloro-5-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)cyclopropanecarboxamide CAS 439110-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,4-dichloro-5-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 号 439110-73-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14Cl2FNO2，分子量 354.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2,4-dichloro-5-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)cyclopropanecarboxamide），CAS注册编号 439110-73-3，化学分子式为 C17H14Cl2FNO2，分子量 354.20 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括354.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 439110-73-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Cl2FNO2
分子量354.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10176622 B2, 2019-01-03.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(2,4-dichloro-5-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 11516919 B2, 2016-11-25.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-dichloro-5-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109737485 A, 授权公告日 2020-01-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1643, (4), 4718-4723.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 230, 7056-7081.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,4-dichloro-5-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2174, 482-512.

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