CAS 83159-19-7

Methyl (S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83159-19-7
分子式C13H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl (S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate hydrochloride CAS 83159-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Methyl (S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate hydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 83159-19-7。分子式 C13H14N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为266.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (Methyl (S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido3,4-bindole-3-carboxylate hydrochloride),CAS注册编号 83159-19-7,化学分子式为 C13H14N2O2 HCl,分子量 266.73 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为266.73 g/mol,属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; -

应用场景:(Methyl (S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido 3,4-b indole-3-carboxylate hydrochloride,CAS 83159-19-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2 HCl
分子量266.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,冯建国,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117109730 B, 授权公告日 2020-01-24.
  2. Thompson G K, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Methyl (S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10118391 B2, 2024-11-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2166, (3), 5454-5484.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1921, 84-109.

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