CAS 832714-08-6

4-Chloro-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832714-08-6
分子式C12H9ClN4O2S
分子量308.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 832714-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 832714-08-6。分子式 C12H9ClN4O2S，分子量 308.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C12H9ClN4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 832714-08-6 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），化学式 C12H9ClN4O2S，相对分子质量 308.74。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 832714-08-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN4O2S
分子量308.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3813110 A1, 2025-11-18.
  2. Johansson L, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3610786 A1, 2018-05-01.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110256738 B, 授权公告日 2024-02-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 693, (9), 4611-4623.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1906, 7635-7664.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1688, (6), 9086-9107.

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