CAS 832737-37-8

2-(Ethylsulfonyl)-4-(p-tolyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832737-37-8
分子式C14H13F3N2O2S
分子量330.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Ethylsulfonyl)-4-(p-tolyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine CAS 832737-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Ethylsulfonyl)-4-(p-tolyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 832737-37-8。分子式 C14H13F3N2O2S，分子量 330.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H13F3N2O2S 的（2-(Ethylsulfonyl)-4-(p-tolyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine），其CAS登记号是 832737-37-8，分子量为 330.33 g/mol。 依据分子式为 C14H13F3N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（2-(Ethylsulfonyl)-4-(p-tolyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13F3N2O2S
分子量330.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110031055 A, 授权公告日 2022-08-05.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(Ethylsulfonyl)-4-(p-tolyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112292781 A, 授权公告日 2019-12-14.
  3. Kowalski A, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Ethylsulfonyl)-4-(p-tolyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3806572 A1, 2017-04-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1117, (8), 5879-5907.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1166, 2880-2898.

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