CAS 932830-45-0

4-Butyl-5-(1-(ethylsulfonyl)piperidin-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号932830-45-0
分子式C13H24N4O2S2
分子量332.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Butyl-5-(1-(ethylsulfonyl)piperidin-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 932830-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Butyl-5-(1-(ethylsulfonyl)piperidin-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 932830-45-0），分子式 C13H24N4O2S2，分子量 332.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H24N4O2S2 的（4-Butyl-5-(1-(ethylsulfonyl)piperidin-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 932830-45-0，分子量为 332.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为332.49 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（4-Butyl-5-(1-(ethylsulfonyl)piperidin-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N4O2S2
分子量332.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111330006 A, 授权公告日 2021-12-18.
  2. Schröder R, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-Butyl-5-(1-(ethylsulfonyl)piperidin-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3601830 A1, 2020-08-22.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Butyl-5-(1-(ethylsulfonyl)piperidin-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3233553 A1, 2016-09-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 2435, (5), 3141-3165.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1536, (12), 9950-9967.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Butyl-5-(1-(ethylsulfonyl)piperidin-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1518, (7), 8654-8684.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 1844, (7), 3640-3665.

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