CAS 832737-70-9
4-(Furan-2-yl)-2-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
| CAS 号 | 832737-70-9 |
| 分子式 | C9H7F3N4O |
| 分子量 | 244.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(Furan-2-yl)-2-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 832737-70-9，分子式 C9H7F3N4O，分子量 244.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 832737-70-9 对应的化合物（英文标识 4-(Furan-2-yl)-2-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine），化学式 C9H7F3N4O，相对分子质量 244.17。 （分子式 C9H7F3N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测
应用场景：（4-(Furan-2-yl)-2-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7F3N4O |
| 分子量 | 244.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9475118 B2, 2017-09-11.
- 发明人冯建国，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(Furan-2-yl)-2-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115202897 B, 授权公告日 2015-06-24.
- 发明人赵玉洁，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Furan-2-yl)-2-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110314242 B, 授权公告日 2023-04-24.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 181, (3), 6299-6304.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 670, (9), 8951-8978.
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