CAS 832739-25-0
4,4-Difluoro-1-(2-methoxyphenyl)butane-1,3-dione
| CAS 号 | 832739-25-0 |
| 分子式 | C11H10F2O3 |
| 分子量 | 228.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4,4-Difluoro-1-(2-methoxyphenyl)butane-1,3-dione，CAS 832739-25-0），分子式 C11H10F2O3，分子量 228.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H10F2O3 的（4,4-Difluoro-1-(2-methoxyphenyl)butane-1,3-dione），其CAS登记号是 832739-25-0，分子量为 228.19 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括228.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验
应用场景：（4,4-Difluoro-1-(2-methoxyphenyl)butane-1,3-dione，CAS 832739-25-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10F2O3 |
| 分子量 | 228.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108514235 B, 授权公告日 2019-05-10.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4,4-Difluoro-1-(2-methoxyphenyl)butane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116696167 B, 授权公告日 2024-10-01.
- 发明人沈红梅，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4,4-Difluoro-1-(2-methoxyphenyl)butane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112957445 A, 授权公告日 2020-06-09.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1728, 2333-2358.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 858, 9022-9048.
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