CAS 832741-15-8

(2E)-1-[3-(Difluoromethoxy)phenyl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832741-15-8
分子式C12H13F2NO2
分子量241.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-[3-(Difluoromethoxy)phenyl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one CAS 832741-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-1-[3-(Difluoromethoxy)phenyl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one，CAS 832741-15-8）属于药物标准品。分子式 C12H13F2NO2，分子量 241.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(2E)-1-3-(Difluoromethoxy)phenyl-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 832741-15-8，化学分子式为 C12H13F2NO2，分子量 241.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括241.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 832741-15-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F2NO2
分子量241.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113357954 B, 授权公告日 2021-12-20.
  2. 发明人张德明，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of (2E)-1-[3-(Difluoromethoxy)phenyl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117059824 B, 授权公告日 2022-10-03.
  3. Johnson M A, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-[3-(Difluoromethoxy)phenyl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9475941 B2, 2018-10-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 635, (7), 2219-2232.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 324, 5827-5838.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-[3-(Difluoromethoxy)phenyl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 318, 6732-6757.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 903, (6), 618-630.

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