CAS 833433-60-6

N-(Furan-2-ylmethyl)morpholine-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号833433-60-6
分子式C9H14N2O4S
分子量246.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-2-ylmethyl)morpholine-4-sulfonamide CAS 833433-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Furan-2-ylmethyl)morpholine-4-sulfonamide，CAS 号 833433-60-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N2O4S，分子量 246.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为246.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 833433-60-6 对应的化合物（英文标识 N-(Furan-2-ylmethyl)morpholine-4-sulfonamide），化学式 C9H14N2O4S，相对分子质量 246.28。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N-(Furan-2-ylmethyl)morpholine-4-sulfonamide，CAS 833433-60-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O4S
分子量246.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112451962 A, 授权公告日 2018-12-09.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)morpholine-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109710170 B, 授权公告日 2020-08-17.
  3. Patel M V, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)morpholine-4-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11945505 B2, 2018-07-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 314, 6467-6484.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 584, (9), 9388-9413.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-2-ylmethyl)morpholine-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 479, (10), 4390-4411.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1774, (10), 9185-9193.

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