CAS 833434-50-7

N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(5-methylfuran-2-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号833434-50-7
分子式C12H15N3O2S
分子量265.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(5-methylfuran-2-yl)propanamide CAS 833434-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(5-methylfuran-2-yl)propanamide，CAS 号 833434-50-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15N3O2S，分子量 265.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H15N3O2S 的（N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(5-methylfuran-2-yl)propanamide），其CAS登记号是 833434-50-7，分子量为 265.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为265.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(5-methylfuran-2-yl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O2S
分子量265.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113673415 B, 授权公告日 2024-09-19.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(5-methylfuran-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111249150 B, 授权公告日 2024-01-18.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(5-methylfuran-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114995585 A, 授权公告日 2021-09-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1821, (5), 5144-5164.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 366, (3), 5978-6004.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(5-methylfuran-2-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 655, (11), 901-908.

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