CAS 83395-28-2

Butyl (7-(5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-c]pyrimidin-5-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83395-28-2
分子式C15H19N5O4
分子量333.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Butyl (7-(5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-c]pyrimidin-5-yl)carbamate CAS 83395-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 83395-28-2 对应的(Butyl (7-(5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-c]pyrimidin-5-yl)carbamate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19N5O4,分子量 333.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为333.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (Butyl (7-(5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-2-oxo-2H-1,2,4oxadiazolo2,3-cpyrimidin-5-yl)carbamate),CAS注册编号 83395-28-2,化学分子式为 C15H19N5O4,分子量 333.34 g/mol。 依据分子式为 C15H19N5O4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用

应用场景:(Butyl (7-(5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-2-oxo-2H- 1,2,4 oxadiazolo 2,3-c pyrimidin-5-yl)carbamate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N5O4
分子量333.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1980年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,马晓峰,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112512383 A, 授权公告日 2016-03-23.
  2. 发明人赵玉洁,韩伟,胡光. "Method for the Synthesis of Butyl (7-(5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-c]pyrimidin-5-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111512058 A, 授权公告日 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1432, 516-542.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1293, (4), 9659-9680.

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