CAS 835594-32-6

7-Chloro-2-(1-methylcyclohexyl)benzo[d]oxazol-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号835594-32-6
分子式C14H16ClNO2
分子量265.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(1-methylcyclohexyl)benzo[d]oxazol-6-ol CAS 835594-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-2-(1-methylcyclohexyl)benzo[d]oxazol-6-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 835594-32-6。分子式 C14H16ClNO2，分子量 265.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Chloro-2-(1-methylcyclohexyl)benzodoxazol-6-ol），CAS注册编号 835594-32-6，化学分子式为 C14H16ClNO2，分子量 265.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为265.74 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 835594-32-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClNO2
分子量265.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108419068 A, 授权公告日 2017-09-16.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(1-methylcyclohexyl)benzo[d]oxazol-6-ol" [P]. European Patent, EP 3819909 A1, 2025-02-13.
  3. 发明人王建平，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(1-methylcyclohexyl)benzo[d]oxazol-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113484130 A, 授权公告日 2020-07-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1477, 6359-6375.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1589, (2), 9236-9243.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(1-methylcyclohexyl)benzo[d]oxazol-6-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1443, (8), 7035-7039.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1082, (10), 2563-2589.

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