CAS 835915-17-8

Methyl (R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号835915-17-8
分子式C6H9NO3
分子量143.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride CAS 835915-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl (R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride，CAS 835915-17-8）属于药物标准品。分子式 C6H9NO3，分子量 143.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为143.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 835915-17-8 对应的化合物（英文标识 Methyl (R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride），化学式 C6H9NO3，相对分子质量 143.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为143.14 g/mol，属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（Methyl (R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9NO3
分子量143.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112356563 B, 授权公告日 2015-12-05.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Methyl (R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3214529 A1, 2025-05-05.
  3. 发明人沈红梅，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112532158 A, 授权公告日 2017-04-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1968, 5814-5837.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 559, (12), 9686-9700.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2228, (11), 7842-7846.

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