CAS 83658-13-3

1-(7-Chloro-1-(2-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83658-13-3
分子式C18H18ClFN2 2*HCl H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(7-Chloro-1-(2-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine dihydrochloride CAS 83658-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(7-Chloro-1-(2-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine dihydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 83658-13-3。分子式 C18H18ClFN2 2*HCl H2O。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

(1-(7-Chloro-1-(2-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine dihydrochloride),CAS注册编号 83658-13-3,化学分子式为 C18H18ClFN2 2HCl H2O,分子量 371.28 g/mol。 依据分子式为 C18H18ClFN2 2HCl H2O 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景:(1-(7-Chloro-1-(2-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine dihydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18ClFN2 2*HCl H2O
分子量371.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1980年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,唐晓军,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112567173 B, 授权公告日 2022-05-21.
  2. Park J H, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(7-Chloro-1-(2-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9061763 B2, 2015-02-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2403, (10), 9835-9855.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2106, 7841-7850.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(7-Chloro-1-(2-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1991, (8), 1791-1821.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 330, (5), 7635-7652.

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