CAS 83726-79-8

N,N-Dimethyl-2-((4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)thio)ethan-1-amine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83726-79-8
分子式C12H15N3S2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-2-((4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)thio)ethan-1-amine hydrobromide CAS 83726-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N-Dimethyl-2-((4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)thio)ethan-1-amine hydrobromide）为药物标准品，CAS 登记号 83726-79-8，分子式 C12H15N3S2 HBr。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 83726-79-8 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethyl-2-((4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)thio)ethan-1-amine hydrobromide），化学式 C12H15N3S2 HBr，相对分子质量 346.31。 依据分子式为 C12H15N3S2 HBr 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-Dimethyl-2-((4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)thio)ethan-1-amine hydrobromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3S2 HBr
分子量346.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111128261 B, 授权公告日 2017-11-27.
  2. 发明人林芳，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-2-((4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)thio)ethan-1-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116745189 B, 授权公告日 2023-11-04.
  3. Chen K W, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-2-((4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)thio)ethan-1-amine hydrobromide" [P]. US Patent, US 11317064 B2, 2020-06-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1470, (1), 5725-5754.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 649, (11), 9094-9111.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-2-((4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)thio)ethan-1-amine hydrobromide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 811, (7), 5509-5524.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 343, (1), 1394-1407.

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