CAS 838871-11-7

N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4,5-dichloro-2-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号838871-11-7
分子式C13H15Cl2N3O2S
分子量348.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4,5-dichloro-2-methylbenzenesulfonamide CAS 838871-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4,5-dichloro-2-methylbenzenesulfonamide，CAS 838871-11-7）属于药物标准品。分子式 C13H15Cl2N3O2S，分子量 348.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4,5-dichloro-2-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 838871-11-7，化学分子式为 C13H15Cl2N3O2S，分子量 348.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为348.25 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4,5-dichloro-2-methylbenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15Cl2N3O2S
分子量348.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10160544 B2, 2022-03-26.
  2. Anderson J P, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4,5-dichloro-2-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9671056 B2, 2025-04-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 87, (3), 3163-3183.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 170, (4), 5051-5054.

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