CAS 338417-73-5

4-(4-Chlorophenyl)-5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338417-73-5
分子式C16H11Cl2N3S
分子量348.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyrimidin-2-amine CAS 338417-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Chlorophenyl)-5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyrimidin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 338417-73-5，分子式 C16H11Cl2N3S，分子量 348.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括348.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C16H11Cl2N3S 的（4-(4-Chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)sulfanylpyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 338417-73-5，分子量为 348.25 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（4-(4-Chlorophenyl)-5- (4-chlorophenyl)sulfanyl pyrimidin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11Cl2N3S
分子量348.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109107264 A, 授权公告日 2022-01-19.
  2. Thompson G K, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 11143056 B2, 2022-08-13.
  3. Thompson G K, Patel M V, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 9777957 B2, 2021-01-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 188, 9658-9682.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1036, 4194-4213.

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