CAS 84088-51-7

Methyl 4-chloro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84088-51-7
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chloro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxylate CAS 84088-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 4-chloro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxylate，CAS 84088-51-7）属于药物标准品。分子式 C12H10ClNO3，分子量 251.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 84088-51-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-chloro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxylate），化学式 C12H10ClNO3，相对分子质量 251.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为251.67 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：从实际应用出发，（CAS 84088-51-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113396752 B, 授权公告日 2016-12-08.
  2. 发明人胡光，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117259083 A, 授权公告日 2016-04-10.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113198269 A, 授权公告日 2022-01-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 655, (12), 4483-4513.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1613, (10), 8939-8962.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-chloro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2047, (9), 3965-3976.

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