苏丹I CAS 842-07-9

Sudan I

纯度 >90%现货药物标准品
CAS 号842-07-9
分子式C16H12N2O
分子量248.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

苏丹I Sudan I CAS 842-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

苏丹I（英文名 Sudan I，CAS 842-07-9）属于药物标准品。分子式 C16H12N2O，分子量 248.28。纯度 >90%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，苏丹I的分子量为248.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H12N2O 的苏丹I（Sudan I），其CAS登记号是 842-07-9，分子量为 248.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，苏丹I表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括248.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），苏丹I满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，苏丹I（CAS 842-07-9）凭借其>90%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以苏丹I配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称苏丹I
分子式C16H12N2O
分子量248.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度>90%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Brown S R, Fischer A B. "一种苏丹I的合成方法" [P]. US Patent, US 11894413 B2, 2022-11-10.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of Sudan I" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112654118 A, 授权公告日 2022-09-07.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Sudan I" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108339897 B, 授权公告日 2025-01-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 苏丹I in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2130, 8055-8059.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 苏丹I as an Impurity". Chromatographia, 2012, 2448, (2), 1359-1372.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sudan I Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 143, (5), 3862-3866.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 苏丹I Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 517, 8222-8245.

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