CAS 842140-71-0

(4-Chloro-3-fluorophenyl)(m-tolyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号842140-71-0
分子式C14H12ClFO
分子量250.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chloro-3-fluorophenyl)(m-tolyl)methanol CAS 842140-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-Chloro-3-fluorophenyl)(m-tolyl)methanol，CAS 842140-71-0）属于药物标准品。分子式 C14H12ClFO，分子量 250.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H12ClFO 的（(4-Chloro-3-fluorophenyl)(m-tolyl)methanol），其CAS登记号是 842140-71-0，分子量为 250.70 g/mol。 依据分子式为 C14H12ClFO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 842140-71-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClFO
分子量250.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112056428 B, 授权公告日 2024-07-13.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-3-fluorophenyl)(m-tolyl)methanol" [P]. European Patent, EP 3516690 A1, 2022-12-21.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-3-fluorophenyl)(m-tolyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112922243 A, 授权公告日 2018-12-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1416, (6), 1238-1268.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 243, (11), 6777-6782.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chloro-3-fluorophenyl)(m-tolyl)methanol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2458, 3449-3479.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 2122, (11), 9124-9152.

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