CAS 842140-72-1

3,5-Dichlorobenzhydrol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号842140-72-1
分子式C14H13ClO
分子量232.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dichlorobenzhydrol CAS 842140-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,5-Dichlorobenzhydrol）为药物标准品，CAS 登记号 842140-72-1，分子式 C14H13ClO，分子量 232.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C14H13ClO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （3,5-Dichlorobenzhydrol），CAS注册编号 842140-72-1，化学分子式为 C14H13ClO，分子量 232.71 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3,5-Dichlorobenzhydrol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClO
分子量232.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11146581 B2, 2022-12-12.
  2. Fischer A B, Roberts E F, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichlorobenzhydrol" [P]. US Patent, US 10846776 B2, 2021-07-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1754, (1), 5924-5941.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1941, 6345-6348.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dichlorobenzhydrol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2395, 3118-3141.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 708, (12), 6321-6348.

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