CAS 84312-87-8

3-(4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84312-87-8
分子式C18H16N2O3
分子量308.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propanoic acid CAS 84312-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propanoic acid，CAS 84312-87-8）属于药物标准品。分子式 C18H16N2O3，分子量 308.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H16N2O3 的（3-(4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 84312-87-8，分子量为 308.33 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括308.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N2O3
分子量308.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111036330 B, 授权公告日 2019-06-03.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112878859 B, 授权公告日 2025-06-06.
  3. 发明人冯建国，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108783912 A, 授权公告日 2025-03-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2403, (5), 7440-7460.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 909, (1), 6371-6378.

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