CAS 845879-31-4

845879-31-4 2-(Benzoyloxyimino)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile MFCD06658099

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号845879-31-4
分子式C16H10N2O3
分子量278.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

845879-31-4 2-(Benzoyloxyimino)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile MFCD06658099 CAS 845879-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（845879-31-4 2-(Benzoyloxyimino)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile MFCD06658099，CAS 845879-31-4），分子式 C16H10N2O3，分子量 278.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （845879-31-4 2-(Benzoyloxyimino)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile MFCD06658099），CAS注册编号 845879-31-4，化学分子式为 C16H10N2O3，分子量 278.26 g/mol。 依据分子式为 C16H10N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（845879-31-4 2-(Benzoyloxyimino)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile MFCD06658099）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10N2O3
分子量278.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110723682 A, 授权公告日 2015-10-19.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 845879-31-4 2-(Benzoyloxyimino)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile MFCD06658099" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115145980 B, 授权公告日 2018-12-06.
  3. 发明人胡光，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 845879-31-4 2-(Benzoyloxyimino)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile MFCD06658099" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109281585 A, 授权公告日 2018-03-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1228, 5529-5542.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1685, (5), 8291-8318.

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