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CAS 847157-12-4
2-[[[(4S)-17-[Methyl(methylsulfonyl)amino]-2-oxo-3-azatricyclo-[13.3.1.16,10]-hexanamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 847157-12-4
分子式 C32H48N4O4S
分子量 584.81 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-[[[(4S)-17-[Methyl(methylsulfonyl)amino]-2-oxo-3-azatricyclo-[13.3.1.16,10]-hexanamide,CAS 号 847157-12-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C32H48N4O4S,分子量 584.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 847157-12-4 对应的化合物(英文标识 2-(4S)-17-Methyl(methylsulfonyl)amino-2-oxo-3-azatricyclo-13.3.1.16,10-hexanamide),化学式 C32H48N4O4S,相对分子质量 584.81。
(分子式 C32H48N4O4S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 847157-12-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C32H48N4O4S 分子量 584.81 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,钱学锋,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112358161 A, 授权公告日 2023-08-12. Lee S K, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-[[[(4S)-17-[Methyl(methylsulfonyl)amino]-2-oxo-3-azatricyclo-[13.3.1.16,10]-hexanamide" [P]. US Patent, US 11073034 B2, 2017-12-25.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2013 , 2010, (1) , 7028-7035. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2017 , 1292, (10) , 7580-7595.
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