CAS 84725-26-8

7-Methyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84725-26-8
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxamide CAS 84725-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Methyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 84725-26-8。分子式 C9H10N2O3，分子量 194.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H10N2O3 的（7-Methyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-oxazolo3,2-apyridine-6-carboxamide），其CAS登记号是 84725-26-8，分子量为 194.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（7-Methyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-oxazolo 3,2-a pyridine-6-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113253118 B, 授权公告日 2021-10-15.
  2. Kowalski A, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 7-Methyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3439161 A1, 2017-02-21.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108490093 B, 授权公告日 2023-04-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 960, 7690-7695.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 956, 8217-8221.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 889, 9754-9769.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1267, 4010-4034.

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