CAS 847472-59-7

N-cyclopropyl-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号847472-59-7
分子式C10H18N2OS
分子量214.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopropyl-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carbothioamide CAS 847472-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-cyclopropyl-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carbothioamide，CAS 847472-59-7），分子式 C10H18N2OS，分子量 214.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 847472-59-7 对应的化合物（英文标识 N-cyclopropyl-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carbothioamide），化学式 C10H18N2OS，相对分子质量 214.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为214.33 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（N-cyclopropyl-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carbothioamide，CAS 847472-59-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2OS
分子量214.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11659320 B2, 2023-06-26.
  2. Patel M V, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-cyclopropyl-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carbothioamide" [P]. US Patent, US 10316480 B2, 2024-08-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2475, (3), 5781-5790.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2118, (6), 877-895.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopropyl-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1560, (2), 5742-5763.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 891, 8393-8398.

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