CAS 847551-49-9

4-Amino-5-iodo-7-(2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号847551-49-9
分子式C12H15IN4O4
分子量406.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Amino-5-iodo-7-(2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 847551-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 847551-49-9 对应的(4-Amino-5-iodo-7-(2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15IN4O4,分子量 406.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 化学式为 C12H15IN4O4 的(4-Amino-5-iodo-7-(2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine),其CAS登记号是 847551-49-9,分子量为 406.18 g/mol。 (分子式 C12H15IN4O4)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含碘取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(4-Amino-5-iodo-7-(2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine,CAS 847551-49-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15IN4O4
分子量406.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量I取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,朱建伟,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110004270 A, 授权公告日 2019-02-08.
  2. 发明人罗永刚,胡光,王建平. "Method for the Synthesis of 4-Amino-5-iodo-7-(2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117413583 B, 授权公告日 2016-07-16.
  3. Rossi M, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-5-iodo-7-(2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3499499 A1, 2017-03-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2278, 4170-4190.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1594, (8), 2888-2892.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-5-iodo-7-(2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2136, (6), 2718-2728.

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