CAS 847851-75-6

2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号847851-75-6
分子式C19H19ClN2O2
分子量342.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide CAS 847851-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 847851-75-6，分子式 C19H19ClN2O2，分子量 342.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为342.82 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 847851-75-6 对应的化合物（英文标识 2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide），化学式 C19H19ClN2O2，相对分子质量 342.82。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide，CAS 847851-75-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19ClN2O2
分子量342.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115394458 A, 授权公告日 2023-01-22.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110630583 A, 授权公告日 2022-07-23.
  3. Hughes D C, Park J H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9036134 B2, 2024-09-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2261, (1), 98-117.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 399, (8), 4599-4612.

Related Chlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...