CAS 847900-73-6
7-Bromo-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-ol
| CAS 号 | 847900-73-6 |
| 分子式 | C10H5BrF3NO |
| 分子量 | 292.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-Bromo-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-ol，CAS 号 847900-73-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H5BrF3NO，分子量 292.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Bromo-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-ol），CAS注册编号 847900-73-6，化学分子式为 C10H5BrF3NO，分子量 292.05 g/mol。 依据分子式为 C10H5BrF3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批
应用场景：（7-Bromo-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H5BrF3NO |
| 分子量 | 292.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3847493 A1, 2020-10-02.
- Johansson L, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-ol" [P]. European Patent, EP 3309638 A1, 2019-11-17.
- 发明人陈志强，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111286606 A, 授权公告日 2023-11-04.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 2163, (11), 3537-3553.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1069, (7), 8761-8791.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 857, (2), 1196-1214.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1412, 2846-2860.
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