CAS 848052-88-0

n-[4-(n'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号848052-88-0
分子式C11H13N3O2
分子量219.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[4-(n'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide CAS 848052-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-[4-(n'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide，CAS 848052-88-0）属于药物标准品。分子式 C11H13N3O2，分子量 219.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （n-4-(n'-hydroxycarbamimidoyl)phenylcyclopropanecarboxamide），CAS注册编号 848052-88-0，化学分子式为 C11H13N3O2，分子量 219.24 g/mol。 （分子式 C11H13N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 848052-88-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O2
分子量219.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108368007 B, 授权公告日 2023-07-15.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of n-[4-(n'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115655122 A, 授权公告日 2025-05-12.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity n-[4-(n'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115236956 A, 授权公告日 2020-02-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1551, 6613-6631.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2107, 1865-1871.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[4-(n'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2379, (3), 1118-1131.

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