CAS 848340-38-5

1-(3,4-Difluorophenyl)-2-((4-propyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号848340-38-5
分子式C18H16F2N4OS
分子量374.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(3,4-Difluorophenyl)-2-((4-propyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-one CAS 848340-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1-(3,4-Difluorophenyl)-2-((4-propyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-one,CAS 848340-38-5)属于药物标准品。分子式 C18H16F2N4OS,分子量 374.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 (1-(3,4-Difluorophenyl)-2-((4-propyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-one),CAS注册编号 848340-38-5,化学分子式为 C18H16F2N4OS,分子量 374.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括374.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qN

应用场景:(1-(3,4-Difluorophenyl)-2-((4-propyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16F2N4OS
分子量374.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,刘建华,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115579971 B, 授权公告日 2023-05-19.
  2. 发明人徐明华,郑宇鹏,胡光. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Difluorophenyl)-2-((4-propyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115281607 A, 授权公告日 2024-11-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2042, (4), 2126-2140.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1842, (2), 9284-9294.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Difluorophenyl)-2-((4-propyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2465, (5), 9921-9942.

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