CAS 848357-31-3

METHYL 1-ACETYL-1H-THIENO[3,2-C]PYRAZOLE-5-CARBOXYLATE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号848357-31-3
分子式C9H8N2O3S
分子量224.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

METHYL 1-ACETYL-1H-THIENO[3,2-C]PYRAZOLE-5-CARBOXYLATE CAS 848357-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 848357-31-3 对应的（METHYL 1-ACETYL-1H-THIENO[3,2-C]PYRAZOLE-5-CARBOXYLATE）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8N2O3S，分子量 224.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （METHYL 1-ACETYL-1H-THIENO3,2-CPYRAZOLE-5-CARBOXYLATE），CAS注册编号 848357-31-3，化学分子式为 C9H8N2O3S，分子量 224.24 g/mol。 （分子式 C9H8N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：针对化学分析用途，（METHYL 1-ACETYL-1H-THIENO 3,2-C PYRAZOLE-5-CARBOXYLATE）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O3S
分子量224.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114325048 B, 授权公告日 2020-05-27.
  2. 发明人张德明，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of METHYL 1-ACETYL-1H-THIENO[3,2-C]PYRAZOLE-5-CARBOXYLATE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116877948 A, 授权公告日 2015-07-07.
  3. Anderson J P, Lee S K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity METHYL 1-ACETYL-1H-THIENO[3,2-C]PYRAZOLE-5-CARBOXYLATE" [P]. US Patent, US 10913361 B2, 2022-04-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 371, (5), 6185-6201.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 88, (1), 5955-5980.

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