CAS 849189-32-8
2-((4-Bromophenyl)thio)-N-(1-cyano-1-cyclopropylethyl)acetamide
| CAS 号 | 849189-32-8 |
| 分子式 | C14H15BrN2OS |
| 分子量 | 339.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((4-Bromophenyl)thio)-N-(1-cyano-1-cyclopropylethyl)acetamide，CAS 号 849189-32-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15BrN2OS，分子量 339.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为339.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((4-Bromophenyl)thio)-N-(1-cyano-1-cyclopropylethyl)acetamide），CAS注册编号 849189-32-8，化学分子式为 C14H15BrN2OS，分子量 339.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为339.25 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 849189-32-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H15BrN2OS |
| 分子量 | 339.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3978705 A1, 2022-01-02.
- 发明人朱建伟，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 2-((4-Bromophenyl)thio)-N-(1-cyano-1-cyclopropylethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113443375 A, 授权公告日 2023-08-21.
- 发明人朱建伟，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Bromophenyl)thio)-N-(1-cyano-1-cyclopropylethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108611654 A, 授权公告日 2019-09-12.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 633, (2), 9613-9623.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 402, (2), 2250-2258.
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