CAS 849684-21-5

(2E)-2-Cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849684-21-5
分子式C15H13N3O3S
分子量315.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-Cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enamide CAS 849684-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-2-Cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 849684-21-5。分子式 C15H13N3O3S，分子量 315.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 849684-21-5 对应的化合物（英文标识 (2E)-2-Cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enamide），化学式 C15H13N3O3S，相对分子质量 315.35。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（(2E)-2-Cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enamide，CAS 849684-21-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O3S
分子量315.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116413230 B, 授权公告日 2025-02-23.
  2. 发明人何建平，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of (2E)-2-Cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108462407 B, 授权公告日 2020-08-23.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-Cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108452272 B, 授权公告日 2023-06-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2332, (7), 5053-5071.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1630, 3984-3999.

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