CAS 850195-52-7

N-(6-Chloropyridazin-3-yl)-2-(3-pentadecylphenoxy)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850195-52-7
分子式C29H44ClN3O2
分子量502.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Chloropyridazin-3-yl)-2-(3-pentadecylphenoxy)butanamide CAS 850195-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(6-Chloropyridazin-3-yl)-2-(3-pentadecylphenoxy)butanamide，CAS 850195-52-7）属于药物标准品。分子式 C29H44ClN3O2，分子量 502.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C29H44ClN3O2 的（N-(6-Chloropyridazin-3-yl)-2-(3-pentadecylphenoxy)butanamide），其CAS登记号是 850195-52-7，分子量为 502.13 g/mol。 （分子式 C29H44ClN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 850195-52-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H44ClN3O2
分子量502.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116451668 B, 授权公告日 2017-03-19.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(6-Chloropyridazin-3-yl)-2-(3-pentadecylphenoxy)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113948696 A, 授权公告日 2020-10-23.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Chloropyridazin-3-yl)-2-(3-pentadecylphenoxy)butanamide" [P]. European Patent, EP 3033656 A1, 2016-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 698, (2), 9873-9903.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2399, 7469-7478.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Chloropyridazin-3-yl)-2-(3-pentadecylphenoxy)butanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2348, 3170-3181.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 295, 1960-1963.

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