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CAS 850469-07-7
(S)-1-(2,6-Diisopropylphenyl)-3-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 850469-07-7
分子式 C20H33N2O F6P
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((S)-1-(2,6-Diisopropylphenyl)-3-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V))是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 850469-07-7。分子式 C20H33N2O F6P。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为462.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
((S)-1-(2,6-Diisopropylphenyl)-3-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)),CAS注册编号 850469-07-7,化学分子式为 C20H33N2O F6P,分子量 462.46 g/mol。
(分子式 C20H33N2O F6P)的化学结构中包含酰胺类,有机磷,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 850469-07-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H33N2O F6P 分子量 462.46 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 2.5 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Mueller T, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9751608 B2, 2024-09-19. Nielsen H, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2,6-Diisopropylphenyl)-3-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. European Patent, EP 3840752 A1, 2015-03-16. 发明人胡光,马晓峰,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(2,6-Diisopropylphenyl)-3-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114519775 A, 授权公告日 2016-05-17.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2016 , 2118, (6) , 8332-8361. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2021 , 2179, (12) , 2216-2223.
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