CAS 850568-79-5

tert-Butyl (1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850568-79-5
分子式C12H16BNO4
分子量249.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)carbamate CAS 850568-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 850568-79-5 对应的（tert-Butyl (1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16BNO4，分子量 249.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 850568-79-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1-hydroxy-1,3-dihydrobenzoc1,2oxaborol-6-yl)carbamate），化学式 C12H16BNO4，相对分子质量 249.07。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为249.07 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo c 1,2 oxaborol-6-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16BNO4
分子量249.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112485724 A, 授权公告日 2022-06-17.
  2. Kowalski A, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3719946 A1, 2016-01-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2346, (11), 591-614.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1225, (6), 2331-2361.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1604, (10), 9898-9919.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 579, 9569-9584.

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