CAS 850717-64-5

BX-517

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850717-64-5
分子式C15H14N4O2
分子量282.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

BX-517 CAS 850717-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（BX-517，CAS 号 850717-64-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14N4O2，分子量 282.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 850717-64-5 对应的化合物（英文标识 BX-517），化学式 C15H14N4O2，相对分子质量 282.30。 依据分子式为 C15H14N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 850717-64-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4O2
分子量282.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111139424 B, 授权公告日 2019-06-24.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of BX-517" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114298800 A, 授权公告日 2022-10-27.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity BX-517" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111648858 B, 授权公告日 2024-06-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1355, 3240-3251.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 85, 2593-2605.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of BX-517 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1963, 9583-9594.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 624, (4), 3057-3072.

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