Valdecoxib Impurity40 CAS 850829-59-3

Valdecoxib Impurity 40

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850829-59-3
分子式C16H14N2O
分子量250.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Valdecoxib Impurity40 Valdecoxib Impurity 40 CAS 850829-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 850829-59-3 对应的Valdecoxib Impurity40（Valdecoxib Impurity 40）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14N2O，分子量 250.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Valdecoxib Impurity40的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 850829-59-3 对应的化合物Valdecoxib Impurity40（英文标识 Valdecoxib Impurity 40），化学式 C16H14N2O，相对分子质量 250.30。 从化学结构特征来看，Valdecoxib Impurity40的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为250.30 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Valdecoxib Impurity40的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（

应用场景：针对化学分析用途，Valdecoxib Impurity40（Valdecoxib Impurity 40）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Valdecoxib Impurity40配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Valdecoxib Impurity40
分子式C16H14N2O
分子量250.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，林芳. "一种Valdecoxib Impurity40的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112340200 A, 授权公告日 2024-12-14.
  2. Roberts E F, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Valdecoxib Impurity 40" [P]. US Patent, US 10549363 B2, 2021-05-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Valdecoxib Impurity40 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 928, 2624-2647.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Valdecoxib Impurity40 as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 330, (6), 1335-1344.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Valdecoxib Impurity 40 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 879, 3435-3453.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Valdecoxib Impurity40 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1627, (4), 7756-7784.

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