CAS 1391051-82-3

Valdecoxib Impurity H

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391051-82-3
分子式C17H14ClNO3S
分子量347.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Valdecoxib Impurity H CAS 1391051-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Valdecoxib Impurity H，CAS 1391051-82-3），分子式 C17H14ClNO3S，分子量 347.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H14ClNO3S 的（Valdecoxib Impurity H），其CAS登记号是 1391051-82-3，分子量为 347.82 g/mol。 （分子式 C17H14ClNO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（Valdecoxib Impurity H）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClNO3S
分子量347.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3492183 A1, 2016-12-08.
  2. 发明人胡光，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of Valdecoxib Impurity H" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116234322 A, 授权公告日 2024-11-28.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Valdecoxib Impurity H" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111245812 A, 授权公告日 2015-02-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1474, 9999-10018.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2395, (2), 428-436.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Valdecoxib Impurity H Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1993, (3), 9313-9338.

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