CAS 79821-06-0

3,4-Dihydro-2H-pyridazino[4,5-b][1,4]oxazin-8(7H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79821-06-0
分子式C6H7N3O2
分子量153.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3,4-Dihydro-2H-pyridazino[4,5-b][1,4]oxazin-8(7H)-one CAS 79821-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 3,4-Dihydro-2H-pyridazino[4,5-b][1,4]oxazin-8(7H)-one,CAS 79821-06-0)属于药物标准品。分子式 C6H7N3O2,分子量 153.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H7N3O2 的(3,4-Dihydro-2H-pyridazino4,5-b1,4oxazin-8(7H)-one),其CAS登记号是 79821-06-0,分子量为 153.14 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括153.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(3,4-Dihydro-2H-pyridazino 4,5-b 1,4 oxazin-8(7H)-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7N3O2
分子量153.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1979年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,王建平,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113578429 B, 授权公告日 2019-11-19.
  2. 发明人周伟,沈红梅,钱学锋. "Method for the Synthesis of 3,4-Dihydro-2H-pyridazino[4,5-b][1,4]oxazin-8(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109976653 B, 授权公告日 2024-03-20.
  3. Schröder R, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dihydro-2H-pyridazino[4,5-b][1,4]oxazin-8(7H)-one" [P]. US Patent, US 10860589 B2, 2017-04-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 756, 8277-8300.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1868, (2), 9906-9936.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,4-Dihydro-2H-pyridazino[4,5-b][1,4]oxazin-8(7H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1889, (10), 9495-9503.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 824, 6018-6026.

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