CAS 850893-02-6
5-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 850893-02-6 |
| 分子式 | C13H13BrN2O3 |
| 分子量 | 325.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid，CAS 850893-02-6）属于药物标准品。分子式 C13H13BrN2O3，分子量 325.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H13BrN2O3 的（5-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 850893-02-6，分子量为 325.16 g/mol。 （分子式 C13H13BrN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物
应用场景：（5-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13BrN2O3 |
| 分子量 | 325.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115741954 B, 授权公告日 2017-10-07.
- Fischer A B, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11015565 B2, 2016-08-06.
- 发明人钱学锋，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113878078 A, 授权公告日 2015-09-02.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2069, 4521-4528.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 928, (8), 7428-7448.
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